الطفلة “إيسل” أنقذت من الموت بشهامة المصريين: إنها بحاجة إلى مليوني جنيه

اختبار صعب قد لا تستطيع أي أم تحمله ، حيث تجد متعة كبدها وتفاحة عينها ، وهي تعاني من المرض النادر الذي تسلل إلى جسدها دون مقدمة ، وهذا ما حدث منذ ثلاثين عامًا- تعاني العجوز سالي سمير من محافظة الإسكندرية وهي تسعى لتحويل الألم إلى تعويض وجلد معاناة ونشر طاقة إيجابية في روح ابنتها التي تم تشخيص حالتها من قبل الأطباء المصابة بضمور عضلي العمود الفقري التي قررت التشبث. إلى الأمل ، رغم افتقارها إلى الحيلة وضعف القوة.

وروت الأم قصة ابنتها المصابة بالمرض النادر الذي تسلل إلى جسدها ، قائلة لـ “الوطن”: “قال الأطباء إنها عندما تبلغ السابعة من عمرها ستموت والأمل يكاد يكون من المستحيل علاجها”. الحمد لله الآن قد مرت عشر سنوات. عندما قرأت عن طبيعة المرض وخطورته بالنسبة لها ، لم أكن أعلم أن والدها يمكنني النوم ، وفضلنا أن نعرضها على أكثر من طبيب ، وكان تشخيصهم هو نفسه ، وهو عضلات العمود الفقري. تلاشي.

تكلفة علاج الطفل 2 مليون جنيه سنويا

واستمرت الأم الحزينة على طفلها الوحيد في سرد ​​الحالة الصحية النادرة لابنتها قائلة: “قررت ألا أتحدث إلى الأطباء ، وأن أصبر على المحنة التي مر بها ربنا ، وأن أتعافى مع ابنتي الوحيدة ، بعد تشخيص إصابتها بالمرض ، حاولت البحث …